No te cambio por nada: Estamos bien!

martes, 15 de febrero de 2011

Estamos bien!

7 comentarios:

alberto15 de febrero de 2011, 17:25
estan lindos los cuatro,besos de los abuelos
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Anónimo15 de febrero de 2011, 18:52
Hola como anda todo???
Se ven muy bien en la foto los tres!! Ya tu pancita esta grande y linda,cuentanos cuantos meses tienes y como están los preparativos para que Juan reciba a su hermanito!!
Estas muy linda!
Chile!!
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Luciana16 de febrero de 2011, 5:40
Hola Chile! (quiero saber tu nombre...)
Estoy de 6 meses y todo va muy bien! Cuando pueda escribo un poco más!!!
Gracias por leerme!
Saludos!
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Anónimo16 de febrero de 2011, 8:33
Te envíe un Mail !!
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Ad.22 de febrero de 2011, 19:20
Se los ve, se los ve!!!!!!
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patricia rodrigez6 de diciembre de 2011, 15:17
hola me llamo patricia tengo un bebé de síndrome ohtahara quería saber si la dieta sitogenica que si me puede colocar la dirección y su numero teléfono 97617452 ese es mi numero de telefono por alguna cosa que yo necesite porfavor si me puede leer este mensaje para saber cualquier cosa gracias por leer este mensaje diosito lo ayudara
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Luciana27 de diciembre de 2011, 18:07
Patricia, te doy mi mail, así nos comunicamos mejor: lar876@hotmail.com
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Síndrome de Ohtahara

A menudo se describe como 'Encefalopatía epiléptica infantil' con Brote-supresión. La enfermedad afecta principalemente a los recién nacidos, generalmente dentro de los tres primeros meses de vida (es más común que ocurra dentro de los primeros 10 días) en forma de ataques epilépticos.
Los bebés tienen principalmente crisis tónicas- clónicas y también mioclonías. Se da con mayor frecuencia en niños que en niñas.
El EEG de los niños que padecen el Síndrome Ohtahara es muy característico, con picos de descarga (brotes) seguidos de períodos con poca actividad (supresión). Otros síntomas son dificultad para respirar, apnea y pobre reflejo al tragar. En ocasiones estos síntomas pueden dar lugar a complicaciones como infecciones respiratorias.
Aunque las causas no están claras, suelen presentarse trastornos metabólicos o daños estructurales en el cerebro, pero en la mayoría de los casos el origen es desconocido.
El síndrome es incurable. El tratamiento antiepiléptico se usa para controlar las crisis y por desgracia suele ser ineficaz. En ocasiones el tratamiento con ACTH puede ser útil,como también la dieta cetógena y en los casos donde existe una lesión cerebral focal, técnicas quirúrgicas como la hemisferectomia puede ser beneficiosa. Son pacientes que además requieren estimulación, kinesiología, fonoaudiología, etc. con el propósito de ayudar a mejorar las habilidades motoras.
El pronóstico suele ser malo. El curso del síndrome de Ohtahara es muy progresivo. Las convulsiones son cada vez más frecuentes y refractarias al tratamiento, el síndrome cursa con retraso mental, psicomotor y dificultades en el aprendizaje. Algunos niños mueren en la infancia bien por la severidad de la enfermedad o por los problemas asociados como las frecuentes infecciones pulmonares, otros sobreviven pero con un grado de discapacidad bastante alto.